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Normes de sécurité (IEC / EN / CDRH)Ces normes sont les guides définitifs sur la sécurité des lasers en Europe et au-delà et en tant que telles sont des documents de référence essentiels pour les responsables de la sécurité laser et les concepteurs de produits laser.

Norme de sécurité laser européenne et internationale

BS EN CEI 60825-1: 2014
«Sécurité des produits laser, partie 1: classification et exigences des équipements»

Il s'agit du document de sécurité laser fondamental * auquel se réfèrent tous les autres documents de sécurité laser *. Elle définit les expositions maximales admissibles (MPE), les limites d'émission accessibles (AEL), les classes de laser et les conditions de mesure, l'étiquetage, les contrôles techniques, etc. La section du fabricant est obligatoire pour tous les produits laser vendus en Europe.

La publication du Laser Notice 50 (voir ci-dessous) par la FDA augmente l'importance et l'utilisation de cette norme et en fait effectivement la norme mondiale de sécurité laser.

NB La version CEI est identique à la version BS EN.

* Sauf aux États-Unis où ANSI Z136.1 est utilisé.

Norme de sécurité laser du système de communication à fibre optique (disponible en versions CEI ou BS EN)

BS EN 60825-2:2004+A2:2010
«Sécurité des produits laser, partie 2: - Sécurité des systèmes de communication à fibres optiques»

À utiliser conjointement avec la CEI 60825-1, cette norme définit les exigences de sécurité laser pour les fabricants et les utilisateurs de systèmes de communication à fibres optiques. Il définit les niveaux de danger, l'étiquetage et les contrôles techniques, y compris la réduction automatique de la puissance (APR).

BS EN 60825-4:2006+A2:2011

Sécurité des produits laser. Protections laser

Lunettes de protection laser standard

BS EN 207: 2017 Équipement de protection individuelle des yeux. Filtres et protecteurs oculaires contre le rayonnement laser (protecteurs oculaires laser)

Il s'agit d'une norme du fabricant. Cependant, il est également requis par les utilisateurs afin de pouvoir spécifier les lunettes correctes et d'interpréter les marques sur les lunettes qui donnent sa spécification. Les numéros «LB» et autres exigences de test sont spécifiés.

BS EN 208: 2009 Protection individuelle des yeux. Protecteurs oculaires pour les travaux de réglage sur les lasers et les systèmes laser (protecteurs oculaires à réglage laser)

La norme BS EN 208 s'applique aux filtres de réglage laser et aux protecteurs oculaires. Il s'agit de filtres et de protecteurs oculaires destinés à être utilisés dans les travaux de réglage des lasers et des systèmes laser tels que définis dans la norme EN 60825-1: 2007, où des rayonnements dangereux se produisent dans la gamme spectrale visible de 400 nm à 700 nm.

Les filtres spécifiés dans la norme BS EN 208 réduisent ce rayonnement aux valeurs définies pour les lasers de classe 2 [_1 mW pour les lasers CW (onde continue)].

La norme BS EN 208 définit les exigences, les méthodes d'essai et le marquage. Un guide est donné à l'annexe B en ce qui concerne la sélection et l'utilisation.

Avant de sélectionner une protection oculaire selon cette norme, une évaluation des risques doit être entreprise.

FDA Laser Notice 50 - Gratuit

Les États-Unis ont toujours eu leur propre réglementation sur les lasers (connue sous le nom de 21 CFR 1040.10). Il s'agit d'un règlement du gouvernement américain (plutôt que d'une norme) et inscrit dans la législation américaine. Cependant, il n'a pas été mis à jour depuis environ 30 ans et est donc très en décalage avec la norme CEI / EN. Les fabricants exportant vers ou depuis les États-Unis ont donc dû classer leurs produits selon deux normes différentes avec des étiquetages, des exigences techniques différentes et parfois avec des classifications différentes.

Publié le 27 mai 2001, cet avis informe les fabricants de produits laser que la FDA américaine acceptera désormais la classification et l'étiquetage CEI. Cela simplifie considérablement la tâche de conformité pour les fabricants qui vendent sur les deux marchés. Il existe encore des exigences supplémentaires pour les États-Unis, qui sont décrites dans cet avis et dans 21 CFR 1040.10

Veuillez noter que tous les produits laser doivent toujours être enregistrés auprès de la FDA avant d'entrer aux États-Unis. Cela se fait en soumettant un rapport de produit laser à la FDA. Lasermet est spécialisé dans la compilation et la soumission de tels rapports Cliquez ici pour l'enregistrement auprès de la FDA.

USA Laser Product Regulation 21 CFR 1040.10 - Gratuit

La section ci-dessus sur la «notice laser 50» explique la relation de cette réglementation avec la norme CEI. Les fabricants peuvent toujours souhaiter classer les produits vendus aux États-Unis à 21 CFR 1040.10. Dans tous les cas, des parties de celui-ci sont toujours requises en vertu de l'avis laser 50.

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