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Test de produit (laser et LED)Test et certification des produits laser et LED selon les normes européennes, américaines et internationales

UKAS accrédité * Laser & LED Testing

Laboratoire de test 2682

Lasermet est la principale maison d'essai du Royaume-Uni pour les tests selon les normes suivantes:

  • BS / EN 60825-1 / IEC 60825-1 *
  • BS / EN 60825-2 / CEI 60825-2
  • BS / EN 60825-12 / IEC 60825-12 *
  • BS / EN 60601-2-22 / IEC 60601-2-22 *
  • 21 CFR 1040.10
  • BS / EN 60825-1: 2014, 2007, 2001 (hors site)

et est la seule maison d'essai avec accréditation UKAS pour les tests laser et LED (autre que le National Physical Laboratory).

A partir du 1er juillet 2020, Lasermet est accrédité UKAS pour réaliser tests de sécurité laser hors site à la norme suivante: -
BS EN 60825-1: 2014, 2007, 2001 (hors site)

Cela permet au client de faire tester son système laser in situ à son emplacement. Ceci est hautement avantageux car cela signifie que Lasermet peut fournir des tests de sécurité laser accrédités UKAS sur de grands systèmes laser qui ne sont pas pratiques à déplacer.

Quelle norme dois-je utiliser pour tester les LED ou les lasers?

Vous trouverez plus d'informations sur ces normes ci-dessous:

Ce sont les normes de sécurité laser européennes, internationales et américaines:

  • Essais de prototypes et de produits finis
  • Conseil au stade de la conception
  • Marquage CE, normes de sécurité laser et enregistrement FDA (CDRH)
  • Important - Exigences de défaillance en cas de défaillance unique
  • Équipement requis pour les tests
  • Remarque - Protection contre les défauts uniques

Essais de prototypes et de produits finis

Nous testerons et certifierons votre prototype ou produit fini selon la ou les normes appropriées et fournirons un rapport de test complet comprenant des détails sur:

  • Résultats des tests de mesure
  • Limites d'émission accessibles
  • Contrôles d'ingénierie requis
  • Étiquetage requis
  • Informations requises dans le manuel d'utilisation et les brochures de produits
  • Modes de défaillance de l'électronique d'entraînement et autres défaillances raisonnablement prévisibles affectant la sécurité

Lorsqu'un produit ne répond pas à la classification souhaitée en raison de défaillances mineures, nous émettrons une classification conditionnelle aux modifications répertoriées (par exemple, l'étiquetage, les informations utilisateur et les modifications techniques mineures). Lorsqu'un nouveau test est requis, il sera normalement effectué à un tarif réduit.

Conseil au stade de la conception

Imaginez ce scénario:

Vous passez deux ans à développer un produit laser. Naturellement, votre objectif est de réaliser un produit de haute performance à un prix qui se vendra. Sécurité laser les tests sont bien en bas de la liste des priorités. Donc, seulement lorsque vous approchez de la production, soumettez-vous votre produit sécurité laser tests - uniquement pour constater que des changements sont nécessaires afin de répondre à la classification laser souhaitée. À un stade avancé, même de petits changements peuvent être coûteux et retarder la production et les ventes. Des modifications de conception importantes peuvent coûter énormément de temps et d'argent.

Pour éviter ce scénario, nous vous recommandons de nous impliquer à un stade précoce du processus de conception pour vous conseiller sur la classe souhaitable de votre produit et vous assurer qu'il est conçu pour répondre aux exigences de cette classe. Nous attirons également particulièrement votre attention sur les exigences de défaillance en cas de défaillance unique décrites ci-dessous.

Marquage CE, normes de sécurité laser et enregistrement FDA (CDRH)

Europe

Dans le cadre du processus de marquage CE, tous les produits laser et LED vendus en Europe doivent être certifiés EN 60825-1 * (EN 60825-2 pour les produits de communication laser à fibre optique, EN 60825-12 pour les produits de communication laser à faisceau ouvert). Veuillez noter que les mêmes exigences s'appliquent aux produits LED et aux produits laser. Dans les notes suivantes, lisez «laser et LED» pour «laser». EN 60825-1 est appelée par l'ensemble des directives suivantes:

  • Directive basse tension
  • Directive Machines
  • Directive générale sur la sécurité des produits
  • Directive sur les équipements de transmission radio et télécommunications
  • Directive sur les dispositifs médicaux

et s'applique donc à tous les produits laser *. Les fabricants peuvent certifier eux-mêmes leur équipement selon la norme EN 60825-1, mais la norme est très complexe et difficile à interpréter et dans de nombreux cas, un expert est requis pour obtenir la classe laser appropriée pour le produit. Dans tous les cas, de nombreux fabricants préfèrent avoir une vérification indépendante de leur conformité aux exigences de classification.

En Europe, la conformité des produits est obtenue en exigeant des fabricants qu'ils certifient les normes applicables à leur produit. Il incombe au fabricant d'identifier les normes pertinentes, de concevoir le produit en conséquence et de faire une déclaration de conformité dans les instructions d'utilisation. Il incombe ensuite aux divers organismes nationaux chargés de l'application des lois (par exemple, la Trading Standards Organisation au Royaume-Uni) de détecter les non-conformités et d'intervenir si nécessaire. Les normes sont fixées par des comités d'experts et font l'objet d'un examen et d'une amélioration continus. Ce système confère une responsabilité et une confiance considérables aux fabricants, mais permet de maintenir les normes à jour en fonction de l'évolution de la technologie, des connaissances et des pratiques actuelles.

USA

Aux États-Unis, la situation est quelque peu différente, du moins en ce qui concerne les produits laser. Produit sécurité aux États-Unis est contrôlée par les réglementations fédérales qui sont appliquées par la Food & Drug Administration (FDA), et dans le cas des produits laser par une division de la FDA connue sous le nom de Center for Devices and Radiological Health (CDRH). Le règlement fédéral est inscrit dans la loi et les fabricants sont légalement tenus de s'y conformer. Ils sont également légalement tenus d'enregistrer les produits auprès de la FDA avant de les vendre ou de les importer dans le pays. Vous trouverez plus d'informations sur l'enregistrement auprès de la FDA ici.

La régulation contrôlant les produits laser est connue sous le nom de 21 CFR 1040.10. Ce règlement a été inscrit dans la loi dans les années 1970 et n'a pas été modifié depuis. Par conséquent, il est désormais très obsolète. Néanmoins, il s'applique toujours et jusqu'à récemment, tous les produits laser vendus aux États-Unis devaient se conformer à cette réglementation. Cependant, en 2001, le CDRH a publié le «Laser Notice 50» qui stipule que la FDA acceptera désormais la classification et l'étiquetage CEI. Désormais, les fabricants qui vendent leurs produits aux États-Unis ont le choix d'utiliser la classification et l'étiquetage selon CEI 60825-1 ou 21 CFR 1040.10. Dans les deux cas, les produits doivent être enregistrés auprès de la FDA. Notez que les produits LED ne sont pas couverts par 21 CFR 1040.10 (ou tout autre règlement fédéral) et n'ont pas besoin d'être enregistrés.

Veuillez noter que, bien que les réglementations relatives au laser CDRH soient de droit fédéral, l'enregistrement est un processus de «déclaration automatique» comme pour les réglementations de l'UE. Cependant, le CDRH vérifie parfois les soumissions et, s'il ne respecte pas les règlements fédéraux, peut interdire l'utilisation des produits incriminés ou peut exiger que tout l'équipement en place soit changé pour respecter les règlements. Notez également que la FDA jamais «approuver» l'équipement, bien qu'en de rares occasions ils puissent indiquer qu'ils ont examiné la soumission et n'ont plus de questions concernant la soumission.

International

La CEI 60825-1, la CEI 60825-2 et la CEI 60825-12 sont actuellement identiques aux normes EN correspondantes discutées ci-dessus (bien que les agences de normalisation de l'UE se réservent le droit d'en varier si cela est jugé nécessaire pour des raisons de sécurité). Ces normes sont applicables au Japon, en Australie, au Canada et à peu près tous les autres pays qui ne sont pas déjà couverts. Étant donné que la CEI 60825-1 est également applicable en Europe (sous la désignation EN) et aux États-Unis (à l'exception de certaines clauses), elle est désormais la norme mondiale de sécurité laser.

* Sauf si les produits sont intrinsèquement de classe 1. «intrinsèquement classe 1» signifie que le produit ne contient pas de laser intégré et ne peut en aucun cas dépasser la classe 1.

Important - Exigences de défaillance en cas de défaillance unique

EN et CEI 60825-1 et -12 exigent que la classification soit effectuée à la puissance émise la plus élevée dans des conditions de défaillance unique raisonnablement prévisibles (EN / CEI 60825-2 utilise des «conditions de défaillance raisonnablement prévisibles»). Plus particulièrement, cela affecte les circuits de commande électroniques des lasers à diodes, où une défaillance d'un composant, comme un transistor en court-circuit, peut augmenter la puissance de sortie du laser et provoquer une émission du produit au-dessus de l'AEL de la classe souhaitée. Dans ce cas, le produit doit être classé dans la classe supérieure sauf si l'électronique est repensée pour éliminer le problème. De nombreux fabricants ont ignoré cette exigence dans le passé et ont réussi à s'y conformer car les diodes étaient généralement de faible puissance et seraient souvent détruites très rapidement lorsqu'elles étaient soumises à un courant d'attaque plus élevé que celui prévu par la conception du circuit. Cependant, avec l'augmentation de la puissance et la réduction des coûts de laser diodes la plupart des fabricants utilisent des diodes de puissance supérieure fonctionnant à un faible pourcentage de leur sortie maximale, pour augmenter la fiabilité. Le résultat est qu'en cas de défaillance d'un composant, l'augmentation du courant de commande du laser diode, beaucoup de ces appareils fonctionneront très bien à vingt fois la sortie de produit prévue. Cela peut non seulement poser un problème de classification, mais dans certains cas, sécurité problème.

Équipement requis pour tester les produits laser et LED

  1. 1 équipement de travail
  2. 2 diodes laser éteintes et (le cas échéant) modules laser
  3. 1 éteint Schéma de circuit pour le circuit de commande laser et le module (le cas échéant).
  4. 1 jeu de masques de circuits imprimés et de dessins montrant la disposition des composants.
  5. 1 éteint Explication de la fonction du circuit (en particulier si le circuit est complexe).
  6. 1 feuille de spécifications du fabricant pour la diode laser et tous les circuits intégrés directement associés au laser
  7. 1 de réduction Tous les manuels d'instructions pertinents
  8. 1 hors verrouillage® circuit (le cas échéant)
  9. 1 hors Schéma de circuit pour Interlock® (le cas échéant)

Pour les produits LED, lisez «LED» au lieu de «Laser». Veuillez également fournir 5 LED de rechange pour le numéro 2).

NB: Si certaines des informations / éléments demandés ci-dessus ne sont / ne sont pas fournis, l'analyse du circuit peut prendre beaucoup de temps, ce qui peut entraîner des frais de test supplémentaires. Dans certains cas, il peut être impossible de classer l'équipement sans tous les échantillons / informations applicables énumérés ci-dessus.

Par conséquent, nous conseillons vivement aux fabricants de considérer très attentivement leur électronique d'entraînement pour s'assurer que l'exigence de défaillance unique raisonnablement prévisible a été couverte. Sinon, de graves problèmes risquent de survenir au stade des tests, qui se produisent généralement lorsque les fabricants sont sous pression pour mettre le produit en vente. Une note de conseils Lasermet est disponible en téléchargement, voir la note de conseils v2 en haut de cette page, donnant des indications générales sur la protection contre les conditions de défaillance unique.

Pour en savoir plus sur les tests de produits (laser et LED), contactez-nous maintenant!

Appelez-nous au: 01202 770740

Courriel : office@lasermet.com

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