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Normas de seguridad (IEC / EN / CDRH)Estas normas son las guías definitivas sobre seguridad láser en Europa y más allá y, como tales, son material de referencia esencial para los responsables de seguridad láser y diseñadores de productos láser.

Norma europea e internacional de seguridad láser

BS EN IEC 60825-1: 2014
"Seguridad de los productos láser Parte 1: Clasificación y requisitos del equipo"

Este es el documento fundamental de seguridad láser * al que se refieren todos los demás documentos de seguridad láser *. Define las exposiciones máximas permitidas (MPE), los límites de emisiones accesibles (AEL), las clases de láser y las condiciones de medición, el etiquetado, los controles de ingeniería, etc. La sección del fabricante es obligatoria para todos los productos láser vendidos en Europa.

El problema de Laser Notice 50 (ver más abajo) de la FDA aumenta la importancia y el uso de este estándar y lo convierte en el estándar mundial de seguridad láser.

NB La versión IEC es idéntica a la versión BS EN.

* Excepto en EE. UU. Donde se utiliza ANSI Z136.1.

Sistema de comunicación por fibra óptica Estándar de seguridad láser (disponible en versiones IEC o BS EN)

BS EN 60825-2:2004+A2:2010
'Seguridad de los productos láser Parte 2: - Seguridad de los sistemas de comunicación de fibra óptica'

Para ser utilizado junto con IEC 60825-1, este estándar define los requisitos de seguridad del láser para fabricantes y usuarios de sistemas de comunicación de fibra óptica. Define los niveles de peligro, el etiquetado y los controles de ingeniería, incluida la reducción automática de potencia (APR).

BS EN 60825-4:2006+A2:2011

Seguridad de productos láser. Protectores láser

Gafas de protección láser estándar

BS EN 207: 2017 Equipo de protección personal para los ojos. Filtros y protectores oculares contra la radiación láser (protectores oculares con láser)

Este es un estándar del fabricante. Sin embargo, los usuarios también lo requieren para poder especificar las gafas correctas e interpretar las marcas en las gafas que dan su especificación. Se especifican los números 'LB' y otros requisitos de prueba.

BS EN 208: 2009 Protección personal de los ojos. Protectores oculares para trabajos de ajuste en láser y sistemas láser (protectores oculares de ajuste láser)

BS EN 208 se aplica a filtros de ajuste láser y protectores oculares. Estos son filtros y protectores oculares para su uso en trabajos de ajuste en láseres y sistemas láser como se define en la norma EN 60825-1: 2007, donde se produce radiación peligrosa en el rango espectral visible de 400 nm a 700 nm.

Los filtros especificados en BS EN 208 reducen esta radiación a los valores definidos para láseres de clase 2 [_1 mW para láseres CW (onda continua)].

BS EN 208 define requisitos, métodos de prueba y marcado. En el Anexo B se proporciona una guía con respecto a la selección y el uso.

Antes de seleccionar la protección ocular de acuerdo con esta norma, se debe realizar una evaluación de riesgos.

Notificación láser 50 de la FDA - Gratis

Estados Unidos siempre ha tenido su propia regulación sobre los láseres (conocida como 21 CFR 1040.10). Esta es una regulación del gobierno de EE. UU. (En lugar de un estándar) y está escrita en la ley de EE. UU. Sin embargo, no se ha actualizado durante aproximadamente 30 años y, en consecuencia, está muy fuera de sintonía con el estándar IEC / EN. Por lo tanto, los fabricantes que exportan hacia o desde los EE. UU. Han tenido que clasificar sus productos según dos estándares diferentes con diferentes etiquetas, requisitos de ingeniería y, a veces, con diferentes clasificaciones.

Emitido el 27 de mayo de 2001, este aviso informa a los fabricantes de productos láser que la FDA de EE. UU. Ahora aceptará la clasificación y el etiquetado IEC. Esto simplifica enormemente la tarea de cumplimiento para los fabricantes que venden en ambos mercados. Todavía hay algunos requisitos adicionales para EE. UU., Que se describen en este aviso y en 21 CFR 1040.10

Tenga en cuenta que todos los productos láser deben estar registrados ante la FDA antes de ingresar a los EE. UU. Esto se realiza mediante el envío de un informe de productos láser a la FDA. Lasermet se especializa en compilar y enviar dichos informes Haga clic aquí para registrarse en la FDA.

Reglamento de productos láser de EE. UU. 21 CFR 1040.10 - Gratis

La sección anterior sobre 'aviso láser 50' explica la relación de esta regulación con el estándar IEC. Es posible que los fabricantes aún deseen clasificar los productos vendidos en los EE. UU. Según 21 CFR 1040.10. En cualquier caso, todavía se requieren partes del mismo bajo el aviso láser 50.

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