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Produkttests (Laser & LED)Test und Zertifizierung von Laser- und LED-Produkten nach europäischen, US-amerikanischen und internationalen Standards

UKAS-akkreditiert * Laser- und LED-Tests

Test Lab 2682

Lasermet ist das führende Testhaus in Großbritannien für Tests nach folgenden Standards:

  • BS / EN 60825-1 / IEC 60825-1 *
  • BS / EN 60825-2 / IEC 60825-2
  • BS / EN 60825-12 / IEC 60825-12 *
  • BS / EN 60601-2-22 / IEC 60601-2-22 *
  • 21 CFR 1040.10
  • BS / EN 60825-1: 2014, 2007, 2001 (außerhalb des Standorts)

und ist das einzige Testhaus mit UKAS-Akkreditierung für Laser- und LED-Tests (außer dem National Physical Laboratory).

Ab dem 1. Juli 2020 ist Lasermet UKAS-akkreditiert Lasersicherheitstests außerhalb des Standorts nach folgendem Standard: -
BS EN 60825-1: 2014, 2007, 2001 (außerhalb des Standorts)

Auf diese Weise kann der Kunde sein Lasersystem vor Ort vor Ort testen lassen. Dies ist von großem Vorteil, da Lasermet UKAS-akkreditierte Lasersicherheitstests für große Lasersysteme durchführen kann, deren Bewegung unpraktisch ist.

Welchen Standard verwende ich zum Testen von LEDs oder Lasern?

Weitere Informationen zu diesen Standards finden Sie unten:

Dies sind die europäischen, internationalen und US-amerikanischen Lasersicherheitsstandards:

  • Testen von Prototypen und fertigen Produkten
  • Beratung in der Entwurfsphase
  • CE-Kennzeichnung, Lasersicherheitsstandards und FDA (CDRH) -Registrierung
  • Wichtig - Anforderungen an einen einzelnen Fehler
  • Zum Testen erforderliche Ausrüstung
  • Hinweis - Einzelfehlerschutz

Testen von Prototypen und fertigen Produkten

Wir testen und zertifizieren Ihren Prototyp oder Ihr fertiges Produkt gemäß den entsprechenden Standards oder Standards und erstellen einen vollständigen Testbericht mit Einzelheiten zu:

  • Testergebnisse
  • Zugängliche Emissionsgrenzwerte
  • Erforderliche technische Kontrollen
  • Erforderliche Kennzeichnung
  • Erforderliche Informationen im Benutzerhandbuch und in den Produktbroschüren
  • Fehlermodi der Antriebselektronik und andere vernünftigerweise vorhersehbare Fehler, die die Sicherheit beeinträchtigen

Wenn ein Produkt aufgrund geringfügiger Fehler die gewünschte Klassifizierung nicht erfüllt, geben wir eine Klassifizierung aus, die von den aufgeführten Änderungen abhängig ist (z. B. Kennzeichnung, Benutzerinformationen und geringfügige technische Änderungen). Wenn ein erneuter Test erforderlich ist, wird dieser normalerweise zu einem reduzierten Preis durchgeführt.

Beratung in der Entwurfsphase

Stellen Sie sich dieses Szenario vor:

Sie verbringen zwei Jahre damit, ein Laserprodukt zu entwickeln. Verständlicherweise liegt Ihr Fokus darauf, ein Hochleistungsprodukt zu einem Verkaufspreis zu erzielen. Lasersicherheit Testen steht ganz unten auf der Prioritätenliste. Nur wenn Sie sich der Produktion nähern, reichen Sie Ihr Produkt für ein Lasersicherheit Testen - nur um festzustellen, dass Änderungen erforderlich sind, um die gewünschte Laserklassifizierung zu erfüllen. Zu einem späten Zeitpunkt können bereits kleine Änderungen kostspielig sein und die Produktion und den Verkauf verzögern. Wesentliche Designänderungen können viel Zeit und Geld kosten.

Um dieses Szenario zu vermeiden, empfehlen wir, dass Sie uns frühzeitig in den Entwurfsprozess einbeziehen, um Sie über die gewünschte Klasse Ihres Produkts zu beraten und sicherzustellen, dass es den Anforderungen dieser Klasse entspricht. Wir machen Sie auch besonders auf die unten beschriebenen Anforderungen für Einzelfehlerfehler aufmerksam.

CE-Kennzeichnung, Lasersicherheitsstandards und FDA (CDRH) -Registrierung

Europa

Im Rahmen der CE-Kennzeichnung müssen alle in Europa verkauften Laser- und LED-Produkte nach EN 60825-1 * zertifiziert sein (EN 60825-2 für Produkte für die Glasfaserklaserkommunikation, EN 60825-12 für Produkte für die Laserkommunikation mit offenem Strahl). Bitte beachten Sie, dass für LED-Produkte die gleichen Anforderungen gelten wie für Laserprodukte. Lesen Sie in den folgenden Hinweisen "Laser & LED" für "Laser". EN 60825-1 wird von allen folgenden Richtlinien aufgerufen:

  • Niederspannungsrichtlinie
  • Maschinenrichtlinie
  • Allgemeine Produktsicherheitsrichtlinie
  • Richtlinie über Funk- und Telekommunikationsübertragungsgeräte
  • Medizinprodukterichtlinie

und gilt somit für alle Laserprodukte *. Hersteller können ihre Geräte selbst nach EN 60825-1 zertifizieren. Die Norm ist jedoch sehr komplex und schwer zu interpretieren. In vielen Fällen ist ein Experte erforderlich, um die richtige Laserklasse für das Produkt zu erhalten. In jedem Fall bevorzugen viele Hersteller eine unabhängige Überprüfung der Einhaltung der Klassifizierungsanforderungen.

In Europa wird die Produktkonformität erreicht, indem die Hersteller aufgefordert werden, die für ihr Produkt geltenden Normen zu zertifizieren. Es liegt in der Verantwortung des Herstellers, die relevanten Normen zu identifizieren, das Produkt entsprechend zu gestalten und in den Benutzeranweisungen eine Konformitätserklärung abzugeben. Es liegt dann in der Verantwortung der verschiedenen nationalen Durchsetzungsstellen (z. B. der Trading Standards Organization in Großbritannien), Abweichungen festzustellen und erforderlichenfalls einzugreifen. Die Standards werden von Expertenausschüssen festgelegt und werden ständig überprüft und verbessert. Dieses System legt erhebliche Verantwortung und Vertrauen in die Hände der Hersteller, ermöglicht jedoch die Aktualisierung der Standards über sich ändernde Technologien, Kenntnisse und aktuelle Praktiken.

USA

Die Situation in den USA ist etwas anders, zumindest was Laserprodukte betrifft. Produkt Sicherheit in den USA wird durch Bundesvorschriften kontrolliert, die von der Food & Drug Administration (FDA) durchgesetzt werden, und im Fall von Laserprodukten durch eine Abteilung der FDA, die als Center for Devices and Radiological Health (CDRH) bekannt ist. Die Bundesvorschriften sind gesetzlich vorgeschrieben und die Hersteller sind gesetzlich verpflichtet, diese einzuhalten. Sie sind auch gesetzlich verpflichtet, die Produkte vor dem Verkauf oder Import in das Land bei der FDA zu registrieren. Weitere Informationen zur FDA-Registrierung finden Sie hier.

Die Regelung zur Steuerung von Laserprodukten ist als 21 CFR 1040.10 bekannt. Diese Verordnung wurde in den 1970er Jahren gesetzlich verankert und ist seitdem unverändert geblieben. Folglich ist es jetzt sehr veraltet. Trotzdem gilt es immer noch und bis vor kurzem mussten alle in den USA verkauften Laserprodukte dieser Verordnung entsprechen. Im Jahr 2001 veröffentlichte das CDRH jedoch den „Laser Notice 50“, der besagt, dass die FDA nun die IEC-Klassifizierung und -Kennzeichnung akzeptieren wird. Hersteller, die ihre Produkte in den USA verkaufen, haben nun die Wahl, eine Klassifizierung und Kennzeichnung nach IEC 60825-1 oder 21 CFR 1040.10 zu verwenden. In beiden Fällen müssen die Produkte bei der FDA registriert sein. Beachten Sie, dass LED-Produkte nicht unter 21 CFR 1040.10 (oder eine andere Bundesverordnung) fallen und nicht registriert werden müssen.

Bitte beachten Sie, dass die Registrierung, obwohl die CDRH-Laservorschriften Bundesgesetz sind, wie bei den EU-Vorschriften ein Selbsterklärungsverfahren ist. CDRH prüft jedoch manchmal die Einreichungen und wenn sie nicht den Bundesvorschriften entsprechen, kann dies die Verwendung der beanstandeten Produkte verbieten oder verlangen, dass alle vorhandenen Geräte geändert werden, um den Vorschriften zu entsprechen. Beachten Sie auch die FDA nie Geräte "genehmigen", obwohl sie in seltenen Fällen darauf hinweisen können, dass sie die Einreichung überprüft haben und keine weiteren Fragen zur Einreichung haben.

International

IEC 60825-1, IEC 60825-2 und IEC 60825-12 sind derzeit mit den oben diskutierten EN-Normen identisch (obwohl sich die EU-Normenagenturen das Recht vorbehalten, von diesen abzuweichen, wenn dies aus Sicherheitsgründen als notwendig erachtet wird). Diese Standards gelten in Japan, Australien, Kanada und so ziemlich jedem anderen Land, das noch nicht abgedeckt ist. Da die IEC 60825-1 auch in Europa (unter der Bezeichnung EN) und den USA (mit Ausnahme einiger Klauseln) anwendbar ist, ist sie heute weitgehend die weltweite Lasersicherheitsnorm.

* Es sei denn, die Produkte sind von Natur aus Klasse 1. „Inhärent Klasse 1“ bedeutet, dass das Produkt keinen eingebetteten Laser enthält und unter keinen Umständen die Klasse 1 überschreiten darf.

Wichtig - Anforderungen an einen einzelnen Fehler

EN und IEC 60825-1 und -12 verlangen, dass die Klassifizierung bei der höchsten emittierten Leistung unter vernünftigerweise vorhersehbaren Einzelfehler-Fehlerbedingungen durchgeführt wird (EN / IEC 60825-2 verwendet „vernünftigerweise vorhersehbare Fehlerbedingungen“). Dies betrifft insbesondere elektronische Ansteuerschaltungen für Diodenlaser, bei denen ein Komponentenausfall, wie z. B. ein Kurzschluss eines Transistors, die Ausgangsleistung des Lasers erhöhen und dazu führen kann, dass das Produkt über dem AEL der gewünschten Klasse emittiert. In diesem Fall muss das Produkt der höheren Klasse zugeordnet werden es sei denn, die Elektronik wurde neu gestaltet, um das Problem zu beheben. Viele Hersteller haben diese Anforderung in der Vergangenheit übersehen und konnten sie einhalten, da die Dioden im Allgemeinen eine geringe Leistung aufwiesen und oft sehr schnell zerstört wurden, wenn sie einem höheren Ansteuerstrom ausgesetzt wurden, als der vom Schaltungsdesign vorgesehene. Mit der Leistungssteigerung und Kostensenkung von Laser- Dioden Die meisten Hersteller verwenden Dioden mit höherer Leistung, die mit einem kleinen Prozentsatz ihrer maximalen Leistung arbeiten, um die Zuverlässigkeit zu erhöhen. Das Ergebnis ist, dass im Falle eines Komponentenausfalls der Antriebsstrom des Laser- Diode, viele dieser Geräte laufen ziemlich glücklich mit dem Zwanzigfachen der beabsichtigten Produktleistung. Dies kann nicht nur ein Klassifizierungsproblem darstellen, sondern in einigen Fällen auch ein ernstes Sicherheit Problem.

Erforderliche Ausrüstung zum Testen von Laser- und LED-Produkten

  1. 1 aus Arbeitsmittel
  2. 2 aus Laserdioden und (falls zutreffend) Lasermodule
  3. 1 aus Schaltplan für Laserantriebsschaltung und -modul (falls zutreffend).
  4. 1 aus Satz gedruckter Schaltungsmasken und Zeichnungen mit Komponentenlayout.
  5. 1 aus Erläuterung der Schaltungsfunktion (insbesondere wenn die Schaltung komplex ist).
  6. 1 off Herstellerspezifikationsblatt für Laserdioden und alle integrierten Schaltkreise, die direkt mit dem Laser verbunden sind
  7. 1 aus Alle relevanten Bedienungsanleitungen
  8. 1 aus Interlock® Schaltung (falls zutreffend)
  9. 1 aus Schaltplan für Verriegelung® (wenn anwendbar)

Für LED-Produkte lesen Sie "LED" anstelle von "Laser". Bitte liefern Sie auch 5 Ersatz-LEDs für Nummer 2).

NB: Wenn einige der oben angeforderten Informationen / Elemente nicht geliefert werden / werden, kann die Analyse der Schaltung einige Zeit in Anspruch nehmen, was zu zusätzlichen Testkosten führen kann. In einigen Fällen kann es unmöglich sein, das Gerät ohne alle oben aufgeführten zutreffenden Muster / Informationen zu klassifizieren.

Aus diesem Grund empfehlen wir den Herstellern dringend, ihre Antriebselektronik sehr sorgfältig zu prüfen, um sicherzustellen, dass die vernünftigerweise vorhersehbaren Anforderungen an einen einzelnen Fehlerfehler erfüllt sind. Andernfalls können in der Testphase ernsthafte Probleme auftreten. In der Regel stehen die Hersteller unter dem Druck, das Produkt zum Verkauf anzubieten. Ein Lasermet-Hinweis steht zum Download zur Verfügung. siehe Hinweis v2 Am oberen Rand dieser Seite finden Sie eine Anleitung zum Schutz vor Einzelfehlerzuständen.

Um mehr über Produkttests (Laser & LED) zu erfahren, kontaktieren Sie uns jetzt!

Rufen Sie uns jetzt an: 01202 770740

Email: office@lasermet.com

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